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Didronel (étidronate disodique) DIDRONEL Note: Bien que nous nous efforçons de garder nos dossiers à jour il ne faut pas compter sur ces détails étant précis sans consulter d'abord un professionnel. Cliquez ici pour lire notre avertissement médical complet. Les comprimés contiennent Didronel 400 mg d'étidronate disodique, le sel disodique de l'acide diphosphonique (1-hydroxyéthylidène), pour une administration par voie orale. Ce composé, également connu sous EHDP, régule le métabolisme osseux. Il est une poudre blanche très soluble dans l'eau, avec un poids moléculaire de 250 et la formule structurale suivante: Excipients: Chaque comprimé contient du stéarate de magnésium, cellulose microcristalline et l'amidon. Didronel agit principalement sur l'os. Il peut inhiber la formation, la croissance et la dissolution des cristaux d'hydroxyapatite et de leurs précurseurs amorphes par adsorption chimique sur les surfaces de phosphate de calcium. L'inhibition de la résorption cristalline se produit à des doses plus faibles que celles qui sont nécessaires pour inhiber la croissance cristalline. Les deux effets augmentent à mesure que la dose augmente. Didronel est pas métabolisé. La quantité de médicament absorbée après une dose orale est d'environ 3. Chez les sujets normaux, la demi-vie plasmatique (t), de l'étidronate, basé sur la pharmacocinétique non compartimentale est de 1 à 6 heures. Dans les 24 heures, environ la moitié de la dose absorbée est excrétée dans l'urine le reste est distribué aux compartiments d'os à partir de laquelle il est lentement éliminé. Les études animales ont donné la clairance osseuse estime jusqu'à 165 jours. Chez l'homme, le temps de séjour sur l'os peut varier en raison de facteurs tels que l'état métabolique spécifique et le type d'os. médicament non absorbé est excrétée intacte dans les fèces. Les études précliniques indiquent étidronate disodique ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. thérapie Didronel ne nuise pas les taux sériques d'hormone parathyroïdienne ou de calcium. Maladie de Paget: maladie de Paget des os (ostéite déformante) est une idiopathique, une maladie progressive caractérisée par un métabolisme osseux anormal et accéléré dans un ou plusieurs os. Les signes et les symptômes peuvent inclure des douleurs osseuses et / ou des déformations, des troubles neurologiques, le débit cardiaque élevé et d'autres troubles vasculaires, et l'augmentation de la phosphatase alcaline sérique et / ou les niveaux d'hydroxyproline urinaire. Les fractures osseuses sont fréquentes chez les patients atteints de la maladie de Paget. Didronel ralentit le chiffre d'affaires accélérée de l'os (résorption et accrétion) dans les lésions pagétiques et, dans une moindre mesure, dans l'os normal. Cela a été démontré histologiquement, scintigraphie, biochimiquement, et par le biais de calcium études cinétiques et d'équilibre. renouvellement osseux réduit est souvent accompagnée d'une amélioration des symptômes, y compris la douleur osseuse réduite. En outre, l'incidence des fractures pagétiques peut être réduite, et le débit cardiaque élevé et d'autres troubles vasculaires peut être améliorée par un traitement Didronel. Ossification hétérotopique: ossification hétérotopique, également appelée myosite ossifiante (circumscripta, Progressiva ou traumatica), calcification ectopique, ossification périarticulaire, ou paraosteoarthropathy, se caractérise par l'ostéogenèse métaplasique. Il présente habituellement avec des signes d'inflammation localisée ou de la douleur, la température élevée de la peau et des rougeurs. Lorsque les tissus à proximité des articulations sont impliqués, la perte fonctionnelle peut aussi être présent. ossification hétérotopique peut se produire pour aucune raison connue comme dans la myosite ossifiante progressive ou peut suivre une grande variété de chirurgie, au travail, et des traumatismes sportifs (par exemple arthroplastie de la hanche, des blessures de la moelle épinière, un traumatisme crânien, des brûlures et de graves contusions à la cuisse). ossification ectopique a également été observée dans des conditions non traumatiques (par exemple, les infections du système nerveux central, la neuropathie périphérique, le tétanos, la cirrhose biliaire, la maladie de Peyronie, ainsi qu'en association avec une variété de tumeurs bénignes et malignes). Les essais cliniques ont démontré l'efficacité de Didronel dans ossification hétérotopique après le remplacement total de la hanche, ou en raison d'une blessure de la moelle épinière. Didronel chimisorbe à cristaux d'hydroxyapatite de calcium et de leurs précurseurs amorphes, bloquant l'agrégation, la croissance et la minéralisation de ces cristaux. Ceci est pensé pour être le mécanisme par lequel Didronel empêche ou retarde hétérotopique ossification. Il n'y a aucune preuve Didronel affecte l'os hétérotopique mature. Didronel est indiqué pour le traitement de la maladie de Paget symptomatique de l'os et dans la prévention et le traitement de l'ossification hétérotopique après le remplacement total de la hanche ou à cause de blessures de la moelle épinière. Didronel est pas approuvé pour le traitement de l'ostéoporose. La maladie de Paget: Didronel est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie de Paget de l'os. thérapie Didronel généralement des arrestations ou obstacle de façon significative le processus de la maladie comme le montrent: En outre, la réduction du débit cardiaque pagetically élevée et température de la peau ont été observées chez certains patients. Chez de nombreux patients, l'évolution de la maladie sera supprimée pendant une période d'au moins 1 an après la cessation du traitement. La limite supérieure de cette période n'a pas été déterminée. Les effets du traitement chez les patients atteints Didronel maladie de Paget asymptomatiques n'a pas été étudiée. Cependant, le traitement Didronel de ces patients peut être justifiée si une participation importante menace des dommages irréversibles neurologiques, les grandes articulations, ou les grands os portantes. Heterotopic ossification: Didronel est indiqué dans la prévention et le traitement des ossification ectopique après le remplacement total de la hanche ou à cause de blessures de la moelle épinière. Didronel réduit l'incidence des cliniquement importants os hétérotopique par environ les deux tiers. Parmi les patients qui forment l'os hétérotopique, Didronel retarde la progression des lésions immatures et réduit la gravité d'au moins la moitié. Les données de suivi (au moins 9 mois post-thérapie) suggèrent que ces avantages persistent. Au total, les patients de remplacement de la hanche, Didronel ne favorise pas le relâchement de la prothèse ou entraver recollement trochanter. Chez les patients blessés médullaires, Didronel n'inhibe pas la guérison des fractures ou une stabilisation de la colonne vertébrale. Général: Upper Gastrointestinal Réactions indésirables: Didronel, comme les autres bisphosphonates administrés par voie orale, peut provoquer une irritation locale de la muqueuse gastro-intestinale supérieure. En raison de ces effets irritants possibles et un risque d'aggravation de la maladie sous-jacente, la prudence devrait être utilisée quand Didronel est administré à des patients présentant des problèmes actifs gastro-intestinaux (tels que l'oesophage connue Barretts, dysphagie, autres maladies oesophagiennes, gastrite, duodénite ou ulcères) . des effets indésirables oesophagiens, comme l'œsophagite, ulcères oesophagiens et érosions oesophagiennes, parfois avec des saignements et rarement suivies de sténoses de l'œsophage ou de perforation, ont été rapportés chez des patients recevant un traitement par bisphosphonates par voie orale. Dans certains cas, ceux-ci ont été graves et ont dû être hospitalisées. Les médecins doivent donc être attentifs à tout signe ou symptôme indiquant une réaction oesophagienne possible et les patients doivent être informés de cesser Didronel et consulter un médecin si elles développent une dysphagie, une odynophagie, une douleur rétrosternale ou brûlures d'estomac nouvelle ou se détériorant. Le risque d'effets indésirables oesophagiens sévères semble être plus important chez les patients qui se couchent après avoir pris des bisphosphonates par voie orale et / ou qui ne parviennent pas à l'avaler avec le verre recommandé (6-8 oz) d'eau, et / ou qui continuent à prendre par voie orale bisphosphonates après avoir développé des symptômes évocateurs d'une irritation oesophagienne. Par conséquent, il est très important que les instructions de dosage complets sont fournis à, et compris par le patient voir DOSAGE ET ADMINISTRATION. Chez les patients qui ne peuvent pas se conformer aux instructions de dosage en raison d'une déficience mentale, le traitement par Didronel doit être utilisé sous surveillance appropriée. Il y a eu des rapports post-commerTadalistaation des ulcères gastriques et duodénaux avec l'utilisation de bisphosphonates par voie orale, des complications sévères et avec, bien qu'aucune augmentation du risque n'a été observée dans les essais cliniques contrôlés. Maladie de Paget: En Pagets patients la réponse au traitement peut être d'apparition lente et continuer pendant des mois après la thérapie Didronel est interrompue. La posologie doit pas être augmenté prématurément. Un intervalle sans médicament de 90 jours doit être prévu entre les cours de thérapie. Heterotopic ossification: Aucun avertissement spécifiques. Généralités: Les patients doivent maintenir un état nutritionnel adéquat, en particulier un apport adéquat en calcium et en vitamine D. La thérapie a été retenu sur certains patients atteints de entérocolite depuis la diarrhée peut être connu, en particulier à des doses plus élevées. Didronel est pas métabolisé et est excrété par le rein intact. L'hyperphosphatémie peut se produire à des doses de 10 à 20 mg / kg / jour, apparemment en raison des augmentations liées à la drogue dans la réabsorption tubulaire du phosphate. le taux de phosphate sérique reviennent à la normale en général 2 à 4 semaines post-thérapie. Il n'y a pas d'expérience pour guider spécifiquement le traitement chez les patients atteints d'insuffisance rénale. dosage Didronel devrait être réduite lorsque la réduction des taux de filtration glomérulaire sont présents. Les patients présentant une insuffisance rénale doivent être étroitement surveillés. Dans environ 10 des patients dans les essais cliniques de Didronel I. V. Infusion (étidronate disodique) pour l'hypercalcémie maligne, des anomalies occasionnelles, d'intensité légère à modérée de la fonction rénale (augmentation de 0,5 mg / dl de créatinine sérique) ont été observées pendant ou immédiatement après le traitement. Didronel supprime le remodelage osseux, et peut retarder la minéralisation de l'ostéoïde prévue au cours du processus d'accrétion osseuse. Ces effets sont dose et dépendant du temps. Ostéoïde qui peut s'accumuler sensiblement à des doses de 10 à 20 mg / kg / jour, minéralise normalement post-thérapie. Chez les patients avec des fractures, en particulier des os longs, il peut être souhaitable de retarder ou d'interrompre le traitement jusqu'à cals est évident. Ostéonécrose de la mâchoire (ONJ): ONJ, qui peut se produire spontanément, est généralement associée à une extraction dentaire et / ou une infection locale avec un retard de guérison, et a été rapportée chez des patients prenant des bisphosphonates, y compris Didronel. Les facteurs de risque connus pour ostéonécrose de la mâchoire comprennent des procédures invasives dentaires (extraction par exemple des dents, implants dentaires, chirurgie Boney), le diagnostic du cancer, des traitements concomitants (par exemple la chimiothérapie, corticoïdes), une mauvaise hygiène buccale et les troubles de co-morbidité (par exemple parodontale et / ou d'autres prothèses maladie, l'anémie, coagulopathie, infection, mal ajustés dentaires pré-existants). Pour les patients nécessitant une intervention dentaire invasive, l'arrêt du traitement par bisphosphonates peut réduire le risque de ONJ. Le jugement clinique du médecin traitant et / ou chirurgien buccal devrait guider le plan de chaque patient basée sur l'évaluation individuelle bénéfice / risque. Les patients qui développent une ostéonécrose de la mâchoire pendant un traitement par bisphosphonates devraient recevoir des soins par un chirurgien buccal. Chez ces patients, une vaste chirurgie dentaire pour traiter ONJ peut aggraver l'état. L'arrêt du traitement par bisphosphonate doit être considérée en fonction de l'évaluation individuelle bénéfice / risque. Douleur musculo-squelettiques: Dans l'expérience post-commerTadalistaation, il y a eu des rapports rares de graves et parfois invalidantes osseuses, articulaires et / ou des douleurs musculaires chez les patients prenant des bisphosphonates (voir EFFETS INDÉSIRABLES). Le délai d'apparition des symptômes varie d'un jour à plusieurs mois après le début du traitement. La plupart des patients avaient un soulagement des symptômes après l'arrêt des médicaments. Une réapparition des symptômes quand réadministré aux le même médicament ou un autre bisphosphonate. Maladie de Paget: En Pagets patients, des régimes de traitement dépassant le (voir DOSAGE ET ADMINISTRATION) dose quotidienne maximale recommandée de 20 mg / kg ou de l'administration continue du médicament pendant des périodes de plus de 6 mois peut être associé à l'ostéomalacie et un risque accru de fracture. Les os longs principalement touchés par des lésions lytiques, en particulier chez les patients qui ne répondent pas à la thérapie Didronel, peuvent être particulièrement sujettes à la rupture. Les patients présentant des lésions principalement lytiques doivent être surveillés radiologiquement et biochimiquement pour permettre la résiliation de Didronel chez les patients qui ne répondent pas au traitement. Interactions médicamenteuses: Il y a eu des cas isolés de patients connaissant une augmentation de leur temps de prothrombine lorsque étidronate a été ajouté à la warfarine. La majorité de ces rapports concernaient des élévations variables dans le temps de prothrombine sans séquelles cliniquement significatives. Bien que la pertinence de ces rapports et tout mécanisme d'altérations de la coagulation ne sont pas claires, les patients sous warfarine devraient avoir leur temps de prothrombine surveillé. Carcinogenesis: Des études à long terme chez le rat ont indiqué que Didronel est pas cancérigène. Grossesse: Effets de Teratogenic: Catégorie de grossesse C. Dans les études de tératologie et de toxicité pour le développement menées chez le rat et le lapin traités avec des doses allant jusqu'à 100 mg / kg (5 à 20 fois la dose clinique), aucun effet indésirable ou tératogènes ont été observés dans la progéniture. Il a été démontré étidronate disodique pour provoquer des anomalies du squelette chez les rats lorsqu'il est administré à des doses orales de 300 mg / kg (15 à 60 fois la dose humaine). Autres effets sur la progéniture (y compris une diminution des naissances vivantes) sont à des doses qui provoquent une toxicité importante dans la génération des parents et sont 25 à 200 fois la dose humaine. Les effets sur le squelette sont considérés comme étant le résultat des effets pharmacologiques du médicament sur l'os. Les bisphosphonates sont incorporés dans la matrice osseuse, à partir de laquelle ils sont progressivement relâchés pendant des périodes de plusieurs semaines à plusieurs années. La quantité d'incorporation bisphosphonate dans l'os adulte, et par conséquent, le montant disponible pour la libération dans la circulation systémique, est directement liée à la dose et la durée d'utilisation des bisphosphonates. Il n'y a pas de données sur le risque foetal chez les humains. Cependant, il existe un risque théorique de nuire au fœtus, principalement squelettique, si une femme devient enceinte après avoir terminé un cours de traitement par bisphosphonates. L'impact des variables telles que la durée entre l'arrêt du traitement par bisphosphonates à la conception, le bisphosphonate utilisé et la voie d'administration (intraveineuse par rapport oral) sur ce risque n'a pas été étudié. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Didronel (étidronate disodique) doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Allaitement: On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait humain. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand Didronel est administré à une femme infirmière. Pédiatrie: L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ont pas été établies. Les patients pédiatriques ont été traités avec Didronel, à des doses recommandées pour les adultes, pour prévenir ossifications hétérotopiques ou calcifications des tissus mous. Un syndrome rachitique a été rapporté rarement à des doses de 10 mg / kg / jour et plus pour des périodes prolongées approchant ou dépassant un an. Les épiphysaires changements radiologiques associés à la minéralisation retardée de la nouvelle ostéoïde et du cartilage, et des symptômes occasionnels rapportés, ont été réversibles lorsque le médicament est arrêté. Utilisation gériatrique: Les études cliniques de Didronel ne comportaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si elles répondent différemment des sujets plus jeunes. L'expérience clinique n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients âgés et plus jeunes. En général, la sélection de dose pour un patient âgé devrait être prudente, reflétant la plus grande fréquence de diminution de la fonction cardiaque et de maladies concomitantes ou une autre thérapie médicamenteuse hépatique, rénale ou. Ce médicament est connu pour être considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus grand chez les patients présentant une insuffisance rénale. Parce que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale réduite, il faut prendre soin lors de la prescription de cette thérapie médicamenteuse. Comme indiqué dans PRÉCAUTIONS. dosage Didronel devrait être réduite lorsque la réduction des taux de filtration glomérulaire sont présents. En outre, les patients atteints d'insuffisance rénale doivent être étroitement surveillés. L'incidence de troubles gastro-intestinaux (diarrhées, nausées) est la même pour Didronel à 5 ​​mg / kg / jour pour le placebo, environ 1 patient 15. A 10 à 20 mg / kg / jour, la fréquence peut être augmentée à 2 ou 3, dans 10. Ces plaintes sont souvent atténués en divisant la dose journalière totale. Maladie de Paget: Chez les patients de Paget, l'augmentation ou la douleur osseuse récurrente sur les sites pagétiques, et / ou l'apparition de la douleur au niveau des sites précédemment asymptomatiques a été rapporté. A 5 mg / kg / jour à environ 1 patient sur 10 (contre 1 sur 15 dans le groupe placebo) rapportent ces phénomènes. À des doses plus élevées, l'incidence augmente à environ 2 à 10. Quand la thérapie continue, la douleur résout chez certains patients, mais persiste dans d'autres. Heterotopic ossification: Pas de réactions indésirables spécifiques. Expérience dans le monde post-marketing: L'expérience post-commerTadalistaation mondiale pour étidronate disodique reflète son utilisation dans les indications approuvées suivantes: la maladie de Paget, l'ossification hétérotopique, et l'hypercalcémie maligne. Elle reflète également l'utilisation de l'étidronate disodique pour l'ostéoporose où approuvé dans les pays en dehors des États-Unis. D'autres effets indésirables qui ont été rapportés et étaient considérés comme possiblement liés à l'étidronate disodique sont les suivants: arthropathies alopécie, y compris arthralgie et l'arthrite fracture osseuse oesophagite glossite réactions d'hypersensibilité, y compris angioedème, éruption folliculaire, éruption maculaire, éruption maculopapuleuse, prurit, Stevens syndrome - Johnson et urticaire ostéomalacie événements neuropsychiatriques, y compris l'amnésie, la confusion, la dépression et l'hallucination et paresthésies. Chez les patients recevant étidronate disodique, il y a eu des rapports rares d'agranulocytose, pancytopénie, et un rapport de la leucopénie avec récurrence sur réadministration. En outre, il y a eu des rapports rares d'exacerbation de l'asthme. Exacerbation de la maladie peptique de l'ulcère existant, y compris la perforation a été rarement rapportée. Dans les essais cliniques de l'ostéoporose, des maux de tête, la gastrite, crampes dans les jambes, et l'arthralgie a eu lieu à une incidence significativement plus élevée chez les patients qui ont reçu l'étidronate par rapport à ceux qui ont reçu un placebo. L'expérience clinique avec le surdosage de Didronel aiguë est extrêmement limitée. Des diminutions de la calcémie suite d'un surdosage substantielle peuvent être attendus chez certains patients. Les signes et les symptômes d'hypocalcémie peuvent également survenir chez certains de ces patients. Certains patients peuvent développer des vomissements. Dans un cas, un 18-year-old femme qui a ingéré une dose unique estimée de 4000 à 6000 mg (67 à 100 mg / kg) de Didronel a été signalé à être légèrement hypocalcémie (7,52 mg / dl) et paresthésie expérimenté des doigts . Hypocalcémie résolu 6 heures après le lavage et le traitement par voie intraveineuse gluconate de calcium. A 92-year-old femme qui a accidentellement reçu 1600 mg de étidronate disodique par jour pendant 3,5 jours expérimentés marqué diarrhée et nécessitant un traitement pour déséquilibre électrolytique. Administré par voie orale disodique étidronate peut causer des anomalies hématologiques chez certains patients (voir EFFETS INDÉSIRABLES). étidronate disodique supprime le remodelage osseux et peut retarder la minéralisation de l'ostéoïde prévue au cours du processus d'accrétion osseuse. Ces effets sont dose et dépendant du temps. Ostéoïde qui peuvent accumuler sensiblement à des doses de 10 à 20 mg / kg / jour de chronique, minéralise de dosage continu normalement post-thérapie. Un traitement prolongé continu (surdosage chronique) a été signalé pour provoquer le syndrome néphrotique et de fracture. Un lavage gastrique peut éliminer le médicament non absorbé. Les procédures standard pour le traitement de l'hypocalcémie, y compris l'administration de Ca par voie intraveineuse, seraient censés restaurer des quantités physiologiques de calcium ionisé et de soulager les signes et les symptômes d'hypocalcémie. Un tel traitement a été efficace. Didronel doit être pris comme une dose orale unique. Comme avec d'autres bisphosphonates, il est recommandé que Didronel doit être avalé avec un verre d'eau (6 à 8 oz). Les patients ne doivent pas s'allonger après avoir pris le médicament. Cependant, si l'inconfort gastro-intestinal se produire, la dose peut être divisée. Pour maximiser l'absorption, les patients doivent éviter de prendre les éléments suivants dans les deux heures suivant l'administration: la maladie de Paget: Régimes de traitement initial: 5 à 10 mg / kg / jour, ne peut excéder 6 mois, ou 11 à 20 mg / kg / jour, pas dépasser 3 mois. La dose initiale recommandée est de 5 mg / kg / jour pendant une période ne dépassant pas 6 mois. Les doses supérieures à 10 mg / kg / jour doit être réservé pour quand 1) des doses plus faibles sont inefficaces ou 2) il y a une nécessité impérieuse de supprimer le chiffre d'affaires rapide des os (surtout lorsque les dommages neurologiques irréversibles est possible) ou réduire le débit cardiaque élevé. Doses supérieure à 20 mg / kg / jour ne sont pas recommandées. Retraitement Directives: Retraitement doit être initié qu'après 1) une période d'au moins 90 jours sans Didronel et 2) il est biochimique, symptomatique ou d'autres preuves de processus de la maladie active. Il est conseillé de surveiller les patients tous les 3 à 6 mois, bien que certains patients peuvent aller sans drogue pendant des périodes prolongées. schémas de retraitement sont les mêmes que pour le traitement initial. Pour la plupart des patients, la dose initiale sera suffisante pour le retraitement. Dans le cas contraire, il faudrait envisager d'augmenter la dose dans les lignes directrices recommandées. Heterotopic ossification: Les schémas thérapeutiques suivants ont été montré pour être efficace: Retraitement n'a pas été étudié. Didronel est disponible en 400 mg, comprimés blancs, marqué, en forme de capsule avec N E sur une face et 406 de l'autre. NDC 0149-0406-60 bouteille de 60 magasin à 25C (77F) excursions permises à 15-30 ° C (59-86) voir contrôlée USP température ambiante Mfg par:. Norwich Pharmaceuticals, Inc. North Norwich, NY 13814Dist. par: Procter Gamble Pharmaceuticals, Inc. TM Propriétaire, Cincinnati, OH 45202 RÉVISÉ décembre 2009 NDC 0149-0405-60LIST 80040560 Didronel (étidronate disodique) Procter Gamble PHARMACEUTICALS NDC 0149-0406-60LIST 80040660 Didronel (étidronate disodique) FPO 2D Data Matrix Human Readable fabricant Procter Gamble Pharmaceuticals, Inc. Ingrédients actifs Sujets pertinents ostéoporose l'ostéoporose est une maladie dans laquelle les os deviennent extrêmement poreuse, sont sujets à la rupture, et guérissent lentement, survenant surtout chez les femmes après la ménopause et qui conduit souvent à la courbure de la colonne vertébrale à partir vertébrale effondrement. Suivez et TrackN. Nutrition En médecine, la nutrition (l'étude de la nourriture et l'effet de ses composants sur le corps) a de nombreux rôles différents. Une nutrition appropriée peut aider à prévenir certaines maladies, ou traiter les autres. Chez les patients gravement malades, l'alimentation artificielle par des tubes besoin t. Pharmacie Pharmacie est la science et la technique de préparation ainsi que la distribution des médicaments et des médicaments. Il est une profession de la santé qui relie les sciences de la santé avec les sciences chimiques et vise à assurer l'utilisation sûre et efficace des médicaments pharmaceutiques. Le champ d'application. Drogues et médicaments recherches Quicklinks Liaison pour cette drogue Les informations fournies par BioPortfolio. com ne sont pas un substitut pour les professionnels médicaux conseils, le diagnostic ou le traitement. Le site BioPortfolio est parrainé BioPortfolio limitée avec des bureaux à Stafford House, 10 Prince of Wales Road, Dorchester, DT1 1PW, en Angleterre. Si vous êtes titulaire du droit d'auteur légal ou un agent désigné pour un tel et vous croyez un post sur ce site se situe en dehors des limites de 1997-2016 BioPortfolio Limited. Site développé par Alacrify Ltd.